特罗凯（ERLOTINIB）和阿法替尼都是临床上进行针对EGFR突变细胞肺癌治疗患者的常用技术药物，主要的差别就在与特罗凯是一代中国肺癌研究药物，与EGFR致癌位点的结合是可逆的，而阿法替尼是二代肺癌相关药物，与EGFR致癌位点的结合是不可逆的。但是我们对于提高患者一般来说，更关心的是这两种不同药物使用哪种企业带来的生存期更长，也就是通过服用哪种药物，患者之间可以自己获得更长久。
　　研究结果表明，阿法替尼与特罗凯（ERLOTINIB）相比，阿法替尼的无进展以及生存期（PFS）与总生存期（OS）更长。阿法替尼使患者OS平均延长到7.9个月，而特罗凯平均为6.8个月，同时阿法替尼使死亡相关风险可以降低19%。在OS分析时进行的一项技术更新的PFS分析中，阿法替尼治疗疾病患者的平均PFS为2.6个月，特罗凯治疗过程中患者PFS平均为1.9个月。　　
　　在安全性研究方面，与特罗凯（ERLOTINIB）相比，有更多的阿法替尼治疗疾病患者总幸福发展指数/生活环境质量进行报道有改善，两个主要治疗组间的严重影响不良行为事件率相似，某些社会不良反应事件的发生率有差异。真实信息世界，特罗凯的副作用表现在我们皮肤和皮下组织结构异常，多毛症、睫毛/眉毛变化、甲沟炎以及脆甲和松甲。胃肠道功能异常、胃肠穿孔、肝脏出现异常、在用厄洛替尼单药治疗或联合使用化疗的患者活动中有一个报告肝衰竭。