AURA Ex研究调查结果进行显示，是全球市场首个PFS超过1年，达到12.3个月，开创了一个新的里程碑。在114例亚裔亚组和81例非亚裔亚组中，PFS没有得到显著影响差异，其中对于亚裔亚组的中位PFS是12.6个月，非亚裔亚组的中位PFS是9.7个月。ORR=62%，DCR=90%，中位药物可以暴露自己时间是13.2个月，在所有112例明确CR或PR的患者中，DOR为15.2个月。其中，亚裔的ORR为67%，脑转移到了有效数据分析集患者的ORR为64%，其中4例为完全能够缓解(CR)，12例为部分企业缓解(PR)。
最常见的药物相关的不良反应为腹泻，皮肤病，甲沟炎和皮肤干燥。值得注意的是，这项研究观察改为按8例间质性肺炎，4％的发生率，具有3级以上6例，3例死亡，但没有中国患者间质性肺炎导致死亡的事件。
　　虽然这只是为了一项Ⅱ期临床应用研究，但毋庸置疑的是，奥希替尼开创了一个新的里程碑。之后的AURA3研究可以作为企业一项重要国际多中心、随机Ⅲ期临床分析研究，也进一步进行验证了奥希替尼治疗T790M突变检测阳性NSCLC患者的疗效和安全性。