阿法替尼（AFATINIB）是一种重要激酶抑制剂，适用与所有转移性非小细胞进行肺癌治疗患者，属于企业二代肺癌靶向技术药物，对所有的HER(ErbB)家族，包括EGFR家族发展都有一定抑制影响作用，也就是说，一代的只对HER1有影响，阿法替尼这个问题研究对所有的HER(ErbB) 家族文化都有一个抑制。阿法替尼能终断下游客户信息系统传导，从而能够阻止癌细胞具有生长，并诱导癌细胞凋亡。研究结果表明，阿法替尼可以有效延长肺癌以及患者需要一年的生存期。
如果患者检查基因外显子19个缺失是表皮生长因子受体（EGFR）的外显子或21（L858R）取代突变可以是与ALPHA的情况伊马替尼治疗。而相比于靶向药物的产生，患者服用每一阿法相对小剂量，推荐成人剂量：40毫克口服，每日一次，但至少还需要1个小时，两个小时，饭后服用阿法，比较容易时服用前250毫克，150毫克特罗凯服用一次，每次服用剂量远方伊马替尼是比较小的，效果非常显著。
与其他靶向药物相比，afatinib 具有独特的抗癌治疗优势，它能更持久、有选择性、共价和完全终止癌细胞的信息传递，更有可能抑制多种肿瘤细胞的生长，并具有更重要的治疗效果。 第二代药物，如 afatinib (afatinib) ，对 egfr 突变患者非常有效，lux-l3、 lux-lung 6和 lux-lung 7的主要结果证明了这一点，与现有的第一代药物相比，afatinib 更有效，缓解期更长。
阿法替尼（AFATINIB）是一种重要激酶抑制剂，适用与所有转移性非小细胞进行肺癌治疗患者，属于企业二代肺癌靶向技术药物，对所有的HER(ErbB)家族，包括EGFR家族发展都有一定抑制影响作用，也就是说，一代的只对HER1有影响，阿法替尼这个问题研究对所有的HER(ErbB) 家族文化都有一个抑制。阿法替尼能终断下游客户信息系统传导，从而能够阻止癌细胞具有生长，并诱导癌细胞凋亡。研究结果表明，阿法替尼可以有效延长肺癌以及患者需要一年的生存期。
如果患者检查基因外显子19个缺失是表皮生长因子受体（EGFR）的外显子或21（L858R）取代突变可以是与ALPHA的情况伊马替尼治疗。而相比于靶向药物的产生，患者服用每一阿法相对小剂量，推荐成人剂量：40毫克口服，每日一次，但至少还需要1个小时，两个小时，饭后服用阿法，比较容易时服用前250毫克，150毫克特罗凯服用一次，每次服用剂量远方伊马替尼是比较小的，效果非常显著。
与其他靶向药物相比，afatinib 具有独特的抗癌治疗优势，它能更持久、有选择性、共价和完全终止癌细胞的信息传递，更有可能抑制多种肿瘤细胞的生长，并具有更重要的治疗效果。 第二代药物，如 afatinib (afatinib) ，对 egfr 突变患者非常有效，lux-l3、 lux-lung 6和 lux-lung 7的主要结果证明了这一点，与现有的第一代药物相比，afatinib 更有效，缓解期更长。
