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阿西替尼 肠癌

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-06-18 分类:公司新闻

阿西替尼联合5-FU对移植人肠癌组织细胞的裸鼠的治疗主要作用
目的探讨阿西替尼联合5- 氟尿嘧啶(5-fu)对荷 lovo 细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及毒性。 方法将 lovo 细胞移植到裸鼠体内
随机分成五组:空白对照组,溶剂对照组,阿昔替尼组,5-FU组和组合组给予处理。在每个组中的裸鼠的肿瘤中观察到大体形态,并测量
定裸鼠体质量、肿瘤细胞大小及计算瘤质量、完全可以缓解(CR)、部分企业缓解(PR)、T2(治疗后肿瘤发展增长至治疗前瘤体积2倍所需的时间)和
肿瘤生长延迟(TGD),动物死亡记录。结果比阿昔替尼和5-FU单独治疗组合基团。治疗后的第30天,联合组
瘤质量要求小于正常对照组及阿西替尼和5-FU单药组(P<0.01)。联合进行用药组T2(29.05 d)长于阿西替尼(19.31 d)和5-FU组(21.22 d)。
联合给药组TGD为16.73d,明显长于8.53和9.72F U单药组8.53和9.72。 除空白对照组外,无裸鼠死亡
此外,其余四组中有一组死亡率低于20% 。 另外,各组裸鼠体重下降不超过20% 。 蕾西小组和合并小组
1例部分缓解(PR)。阿西替尼的肿瘤组织组和ABCG2蛋白质组合组比对照组降低显著(P <0.05),而组5-FU的
ABCG2表达能力水平则较对照组无显著影响差异(P>0.05)。结论在人肠癌LoVo细胞裸鼠移植瘤模型中,阿西替尼和5-FU单药均能
肿瘤生长的抑制,无论是在组合显示出更强的抗肿瘤效果。两种药物安全性和耐受性的优选的剂量范围组合。