阿昔替尼是一种口服、强效、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3，比索坦、索拉非尼、帕佐帕尼更特异，可抑制肿瘤生长、血管生成和肿瘤进展。 阿西替尼于2015年4月被批准在中国上市，用于先前接受过酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的晚期肾癌(RCC)成年患者。 那么谁比奥西替尼和索拉非尼更好呢？
索拉非尼
阿西替尼组2周内无2级不良事件或血压超过150 / 90mmhg 者，每日2次，剂量增至7mg，2周后无2级不良反应发生，最大剂量增至10mg，每日2次。 如有需要，可减至2-3毫克，每日两次。 索拉非尼组: 每次400毫克，每天两次，根据不良反应可减至每次400毫克，每天一次或每隔一天400毫克口服。 疾病进展，不可耐受的不良事件，死亡，或病人自愿停药后停药，不允许组间交叉用药。
临床数据的全球研究国际多中心相位III阿西替尼显著延长无进展生存期（PFS）[HR = 0.665，95％CI：0.544-0.812，P值<0.0001]，中位PFS是6.7个（95％CI：6.3 ，8.6），而患者在接受索拉非尼中位PFS是4.7个月（95％CI：4.6，5.6），用索拉非尼（多吉美相比），一个僖所以43％的伊马替尼中位PFS。索坦作为一线治疗分组，无疾病进展阿西替尼组显著较长的生存时间，8.3个月和5.7个月，疾病进展的35％的风险，差异达到统计学意义。而在这两个群体中位总生存时间，相比19.2个月20.1个月相似，两组都没有达到统计学意义。