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艾乐替尼

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-06-20 分类:公司新闻

艾乐替尼
发布日期:2019年11月2日13时16分10秒
[背景和概述]12
目前,肺癌的发病率和死亡率居恶性肿瘤,非小细胞肺癌(NSCLC)肺癌的最重要的组织学类型,占约75%至80%。非小细胞肺癌由于恶性程度高,和铂类化疗药物和药物效果不满意,5年生存率低,因此探索有效的治疗方法成为人们关注近年来关注的焦点。随着基因组学的发展,肺癌的个体化靶向治疗成为热点话题。已被发现肺癌,包括基因突变驱动(EGFR,KRAS,PIK3CA,BRAF)和染色体重排(ALK,RET,ROS1)两大类。之间间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因重排的非小细胞肺癌的存在约6%的驱动器的共同的基因频率。
艾乐替尼(alectinib)是继克唑替尼(crizotinib)和色瑞替尼(ceritinib)后美国对于食品和药物发展管理局(FDA)批准的第3个用于进行治疗ALK 阳性的NSCLC 的药物。艾乐替尼的优势主要在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病研究进展或耐药的晚期(转移性)ALK 阳性的NSCLC有效,还可使脑转移以及患者的脑肿瘤方面缩小。目前罗氏公司企业已向我们国家安全食品生产药品质量监督工作管理服务总局(CFDA)申请中国进口产品注册,并已通过获得相关临床部门批文,并于2015年12月11日在美国市场上市,商品名 Alecensa。艾乐替尼属于第2代间变性导致淋巴瘤具有激酶( anaplastic lymphomakinase,ALk) 抑制剂,用于提高治疗ALK 基因发生突变的晚期非小细胞作为肺癌影响患者。