波帕是市场什么时候？再生障碍性贫血能治吗？

艾曲波帕是什么这个时候我国上市的？艾曲波帕于2008年在中国美国企业上市，最初主要用于进行治疗免疫性血小板可以减少症，经过我们临床研究试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有一个促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而得到改善造血系统功能的作用，于2014年批准用于药物治疗经免疫反应抑制疗法无效的重型再生能力障碍性贫血患者

想想一米！波帕治疗再生障碍性贫血，可行吗？

艾曲波帕起始剂量为50毫克/天，如果出现血小板数没有进行增加或增加效果不明显，则每两周增加25mg，最大不同剂量不超过150mg/天。患者之间可以通过继续坚持服用环孢素治疗，必要时可给予帮助患者对于血小板或红细胞输注支持以及治疗。

 由于Etropa具有促进造血干细胞增殖，巨核细胞增殖和血小板生成的药理作用，因此不可避免地会联想到以下问题：

1. 促进造血干细胞的过程是否会导致染色体的改变、克隆和进化，尤其是7号染色体的突变，从而可能进展为白血病？

②：会引起爆炸（白血病细胞可能）增加？

③：巨核细胞和血小板数量增多会不会影响导致出现骨髓纤维化或形成血栓?

[相关证实的言论将有详细的文字被打开]后来NIH进一步研究，波帕联合ATG和环孢素治疗重初治患者与再生障碍性贫血，已经取得了可喜的成果。

至于艾曲波帕单药治疗以及如何、远期学习效果及并发症如何，还需要一个很长的研究发展之路要走。