ITP是一种非常罕见的血液系统疾病,表现为血小板损害或血小板数量以及不足,使患者可能出现淤伤或出血的风险可以增加。

对于口服药物产生波帕血小板因子。血小板生成素受体的小分子激动剂，红细胞生成素受体可与人血小板的跨膜区相互作用。产生一个信号级联效应，以诱导巨核细胞的增殖和分化。该药主要用于糖皮质激素药物，慢性免疫血小板球蛋白或药学上可接受的脾切除不患者有效紫癜。波帕常见的不良反应有头痛，上呼吸道感染，腹泻，鼻咽炎和关节疼痛也可引起采取定期的肝功能检查患者的肝毒性，应在用药期间完成。波帕过量可能增加血小板计数，血栓和栓塞并发症的水平，并没有停止可能的原因是骨髓纤维化5 + 1后出血。

艾曲波帕的化合物进行专利有:

WO2001/089457,WO2002/057300WO2008/136843,WO2003/098992,WO2008/10114l,WO2008/073864,BR2003/010094EP1534390CN1652842JP2005/526143,US2006/0178518RU2284994ZA2004008701,NO2004/005561

目前，只有大约100,000名患者在美国慢性ITP，所以波帕作为第一个口服血小板生成素受体激动剂具有良好的市场前景。