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丙通沙药理

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-06-26 分类:公司新闻

丙通沙药理作用电缆产物与磷布维韦帕化合物制备由奥司他韦的。电缆磷布维丙型肝炎非结构蛋白5B依赖性RNA聚合酶抑制剂,核苷酸前药。代谢物GS-461203(三磷酸尿苷类似物)NS5B聚合酶嵌入HCV RNA复制和终止,GS-461203既不人DNA和RNA聚合酶抑制剂,也不线粒体RNA聚合酶抑制剂。体外抗性和交叉抗性选择研究韦帕奥塞米韦丙型肝炎非结构蛋白5A依赖性RNA聚合酶抑制剂表明,行动韦帕奥司他韦的靶NS5A的机制。
【相互促进作用】由于 Epclusa 含索磷布韦和维帕他韦,单独进行使用我们这些生物活性研究物质时发现的任何一个相互监督作用的人均可成为能在企业使用 Epclusa 时发生。 Epclusa 影响以及其他国家药品的可能性 维帕他韦是药物相关转运体 P-gp、乳腺癌患者耐药细胞蛋白 (BCRP)、有机结合阴离子通过转运多肽 (OATP) 1B1 和 OATP1B3 的抑制剂。Epclusa 与这些需要转运体的底物类药品联用时,可能会不断增加对于此类问题药品的暴露量。关于与 P-gp(地高辛)、BCRP(瑞舒伐他汀)和 OATP(普伐他丁)的敏感反应底物的相互发展作用分析示例,请参阅表 3。 其他一些药品管理影响
【不良反应】安全特性概要:临床研究总结对1,2,3,4,5或6 HCV基因型感染患者Epclusa安全评价(患者或肝硬化失代偿期),这三个数据,其中包括1035名患者接受治疗12周Epclusa的。对于谁收到12周Epclusa治疗由于不良事件和治疗的患者的比例永久停止的患者为0.2%,患者的比例严重不良事件为3.2%。在临床研究中,头痛,疲劳和恶心报告于患者接受在芸Epclusa常见(发生率≥10%)治疗出现的不良事件在治疗12周。
【禁 忌 症】对活性物质成分或任一赋形剂出现患者超敏生物反应。 与强效P-gp诱导剂和强效CYP诱导剂通过联用可以强效 P-糖蛋白(P-gp)诱导剂或强效抑制细胞进行色素P450(CYP)诱导剂类药品(利福平、利福布盯圣约翰草 [Hypericumperforatum]、卡马西平、苯巴比妥和苯妥英)。联合治疗用药会显著水平降低索磷布韦或维帕他韦的血浆蛋白浓度,并可能影响导致 Epclusa失去一定疗效(参见【药物之间相互促进作用】)。