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达沙替尼施达赛

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-07-02 分类:公司新闻

达沙替尼(施达赛)
产品名称 : 施达赛
通用名称 : 达沙替尼
剂型 : 片剂
包装: 30粒(20毫克)、60粒(50毫克)或30粒(100毫克)
 规格:20mg,50mg或100mg
产地 : 孟加拉
产品介绍:
达沙替尼对于多酪氨酸激酶抑制剂,已被用于包括所有疾病的甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受慢性骨髓性白血病治疗(慢性期,加速期CML淋巴样细胞周期和成人患者伴骨髓外鼓风相)。
美国FDA批准达沙替尼治疗对其他行为疗法进行耐药或不能产生耐受的费城染色体作为阳性的急性以及淋巴组织细胞性白血病发展成人教育患者。达沙替尼(中文商品名施达赛)于2011年9月已获中国药管局(SFDA)批准中国上市。
鼻康药房通过参与投资的欧洲联盟,欧盟的执行是南亚地区唯一的技术规范,以及两个在孟加拉国的大型制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准的交易所上市。
相比还有其他数据来源不清晰的所谓同一种仿制药,即使其主要成份含量与碧康产品相接近,但由于不具备严格控制规范的GMP标准以及生产活动场所和政府相关部门的严格要求监管,其产品中影响研究药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品发展具有一个很大程度差异。
 为保证用药安全,请慎重选择!
适应症:
它适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案有抵抗力或不耐受的成年慢性粒细胞性白血病患者。 慢性粒细胞白血病的所有阶段都是慢性的,加速的,淋巴细胞和骨髓危象。
此外,可以使用用于常规治疗药物耐药或不耐受费城染色体阳性的成人急性淋巴细胞白血病(PH +所有)达沙替尼的片剂。
用法与用量:
慢性患者粒细胞性白血病治疗慢性期:口服100mg,每天1次,可增加至140mg,每天1次。
急性淋巴细胞性白血病或慢性粒细胞或Ph染色体阳性(PhXxX)的进展:(淋巴细胞性白血病初始剂量)口服70毫克,提高到100毫克。