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达沙替尼赠药

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-07-02 分类:公司新闻

靶向药、PD1慈善赠药项目管理大全(最新版)
安圣莎(阿来替尼
I期:第一年患者进行服用安圣莎5个治疗时间周期(150mg/224粒/盒,满5盒),经指定一个医疗服务机构风险评估企业确认是否符合安圣莎适应症的患者,并经工程项目办审核通过批准后,进入随访领药,可获得最多不超过8盒(150mg/224粒/盒)的安圣莎援助中国药品(治疗过程中获益且无疾病发展进展)。(每个学生治疗工作周期28天)
Ⅱ期:由Ⅰ帮助医生评估是否需要继续该项目的盛厦处理规定的期限结束时,和患者意愿申请第二年采取的盛厦四个治疗周期(150毫克/ 224 /箱,4个箱已满) ,PMO批准后,后续领入药物最多9盒(150毫克/ 224 /盒)的药物的Shengsuo助剂(治疗益处和无疾病进展)获得。
III期:Ⅱ期援助工作结束后经项目进行指定一个医生可以评估企业仍需我们继续安圣莎治疗,且有研究申请行为意向的患者,第三年服用安圣莎4个治疗时间周期(150mg/224粒/盒,满4盒),经项目办审核通过批准后,进入家庭随访领药,可获得最多不超过9盒(150mg/224粒/盒)的安圣莎援助中国药品(治疗过程中获益且无疾病发展进展)。
帕捷特(帕妥珠单抗)
 经指定医疗机构诊断符合项目医疗标准且经项目办公室审核的低收入患者,在接受8个周期的pate治疗(自费使用最多9个)后,可获得最多10个后续药物援助(最多10个),由指定医生评估,以继续受益于pate治疗而不会出现疾病进展。
爱博新(哌柏西利)
1.低保患者
经指定医疗机构评估确认符合哌博欣胶囊(aiboxin)适应症1、患病前及至少领取一年最低生活补贴。 经基金会批准,每年至其辅助哌罗西尔胶囊(艾博新)12个治疗周期。 每个周期28天
2.低收入患者
在评估线定点医疗机构确认哌嗪薄熙来胶囊(新爱宝®)适应症1,哌嗪薄熙来胶囊至少四个治疗周期(新爱宝®)后的治疗是安全有效后,却无法继续承担费用的药品。批准由基金会,最多的协助哌嗪薄熙来胶囊(新爱宝®)三种治疗的治疗周期。 (重复)
可瑞达(黑色素瘤)(帕博利珠单抗)
1.低收入患者(确认是否符合中国灾难性医疗服务支出的患者)
PABO立达克珠单抗的患者拥有三个周期PABO李珠单抗注射液(可投资®),由基金会批准后,援助可以是3个疗程,用自己的注入(可投资®)的三个周期每个后续病人,基金会可以继续其〜3个疗程的帮助,患者累计使用PABO李珠单抗注射液(可投资®)长达24个月的量。 (21天为一个疗程)
2.低保患者(由民政局发布,以确保低,已经获得了12个月的低保金病人)
经基金会审核通过,可为其援助最多不超过 24 个月用量的帕博利珠单抗注射液(可瑞达®)。
投资者可以(肺癌)(PA波丽那他珠单抗)
低收入导致患者可以自行设计使用5个疗程的帕博利珠单抗药物注射液(可瑞达®),经基金会进行审核通过后,可为其援助5个疗程。后续影响患者每自行选择使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液(可瑞达®),基金会可继续为其援助3个疗程。患者以及累计投入使用帕博利珠单抗注射液(可瑞达®)用量最多不明显超过24个月。
乐卫玛(仑伐替尼)
1.低保患者:在本项目管理执行期内,获得县/区级民政工作部门进行认可满一年的城镇低保/农村特困既往未接受过全身应用系统可以治疗的不可切除的肝细胞癌患者,经项目建设医院临床医生价值评估,确认是否符合企业使用学生接受仑伐替尼治疗,经项目公司办公室人员审核需要通过,可获得本项目全免援助,直至疾病研究进展情况或者服务项目终止。2.低收入患者:首次提出申请:在本项目实际执行期内,确诊为既往未接受过全身控制系统主要治疗的不可切除的肝细胞癌患者,并已经开始使用满2个月(不少于4盒)仑伐替尼治疗的患者,经项目以及医院作为医生培训评估,还需仑伐替尼进一步提高治疗的,经项目信息办公室审核过程中通过,为其援助后续2个月治疗的所需药品。后续申请:患者需继续自费使用2个月(不少于4盒)仑伐替尼治疗后,根据工程项目综合医院医生评估,还需继续教育治疗的,经项目发展办公室审核通过后可给予国家药品法律援助,直至疾病相关进展或项目终止,援助最多不超过10个月。
爱优特(呋喹替尼)
 1.非生存患者:急救:诊断为晚期结直肠癌的患者已由指定的医疗机构评估,以确认符合aiut指示。 经过2个周期的人工智能治疗,没有疾病进展,但很难继续承担药物的费用。 经基金会批准,为其提供2个周期的Aiyut治疗。 (每周期28天)援助后:患者继续购买1个周期的AIT作为他们的援助后,1个周期的AIT,结束药物评估没有疾病进展,经基金会批准,继续协助AIT,直到病情进展或不再符合医疗条件。 2. 低安全性患者:晚期结直肠癌患者,经指定医疗机构评估,并有资格获得至少一年的低安全性。 经基金会批准协助治疗,直至病情进展或不再符合医疗条件。
亿珂(伊布替尼)
低收入患者(经项目管理医生进行评估企业确认是否符合工程项目社会医学发展条件)经基金会审核可以通过:第一周援助申请:自费使用3瓶亿珂,基金会后续援助1-3瓶,具体的瓶数由医生需要确定。后续援助工作周期申请:患者自费1瓶,基金公司会为其援助1-2瓶,具体的援助瓶数由检查分析结果和医生确定。
瑞复美(来那度胺)
1.低收入患者(NDMM、 RRMM)第1周期可以申请:经过3盒来那度胺胶囊(瑞复美®)治疗后,所有相关资料经基金会审核企业通过,最多为其援助3盒来那度胺胶囊(瑞复美®)。具体法律援助盒数依据不同患者提供具体实际情况及临床工作检查分析结果由项目需要医生信息进行一个判定。后续发展周期申请:经过2盒来那度胺胶囊(瑞复美®)治疗后,所有数据资料经基金会审核学生通过,最多为其援助2盒来那度胺胶囊(瑞复美®)。具体援助盒数依据这些患者没有具体实施情况及临床研究检查考核结果由项目作为医生之间进行系统判定。注:完成对于上述2个周期援助后,经医学教育评估方法仍需接受来那度胺胶囊(瑞复美®)治疗的患者,可继续申请后续周期援助。2.低保患者(NDMM)所有学习资料经基金会审核人员通过,最多为其援助12盒来那度胺胶囊(瑞复美®)。具体援助盒数依据患者根据具体问题情况及临床安全检查评价结果由项目医生能够进行综合判定。
利普卓(奥拉帕尼)
买2赠2(周期),当连续患者自费总量和54个箱的协助下,批准了该项目,之后患者得到终身免费援助,直到卵巢癌的进展出现,直到药物需要更换。
艾瑞妮(吡咯替尼)
符合企业申请工作条件的患者每使用可以指定人员数量艾瑞妮药品,将获得具有同等产品数量的艾瑞妮援助(TBD)购买行为方式需满足:● 仅购买并服用大规格(160mg)艾瑞妮满足8盒。● 仅购买并服用小规格(80mg)艾瑞妮满足30盒。● 患者不同大小以及规格发展混合同时服用,以1盒大规格是否等于4盒小规格信息进行数据换算,且满足学生共计30盒小规格。达伯舒(信迪利单抗) 购买能力三个经济周期达伯舒之后,可获赠两个时间周期管理药品。(每周期21天)
捷恪卫(芦可替尼)
 1.共助计划:为患者提供每个jedkewei治疗年(12个月)前3个月的jedkewei药物凭证,项目批准后9个月。 (注:每月30天)第一期计划:对符合病前最低生活标准的患者,经项目批准后全部免除。
甲磺酸氧替宁
1.城乡患者:原发性肺癌知道他们是从复治第一靶向治疗后进展/第二代EGFR TKI,通过医学鉴定证实遵守邰蕊啥指示之后的痛苦,经济不能支付服用邰蕤霎成本保证中国大陆患者的。 2.非低保患者:原发性肺癌知道他们是从复治患者,医学鉴定确认为符合邰蕤杉迹象,后EGFR TKI针对性第一/第二代的治疗进展,邰蕤杉继续治疗疗效不表示严重在患者无法在中国大陆地区薪酬不良反应继续采取邰瑞莎对经济成本。
立辛(盐酸多柔比星)
1、低保患者可获得全疗程药品援助,直至该患者出现无法从援助药品可以治疗中继续获益为止。2、非低保患者首次援助:已接受能力两个经济周期分析以上立幸药品,并由企业项目管理医生通过判断可继续获益的患者,将获得需要一个生命周期立幸药品的援助;后续援助:已获得公司首次援助的患者如需再次申请本项目,可在我们继续学习接受他们两个不同周期立幸药品治疗后,获得这样一个工作周期的药品援助,并可循环申请本项目。
偶滴禾(单抗纳吴李友注)
1.低收入患者:经指定医疗服务机构进行诊断方法符合社会医学技术标准的低收入患者,经中国国家癌症基金会投资项目办审核通过后,可按照工程项目要求和工作流程管理循环可以申请每个生命周期的援助药品,获得研究最多4个周期的药品援助。每个经济周期的援助方案:经指定医疗保险机构作为诊断为符合现代医学教育标准的低收入患者,在连续不断接受6次欧狄沃®治疗(单次欧狄沃®使用不同剂量为3mg/kg,每两周一次,需在3个月时间完成),经指定医师评估学生能够通过继续从欧狄沃治疗中获益未发生重大疾病进展,并无不可耐受副作用,经项目办审核通过后,可获得后续最多7次治疗的免费药品援助。2.低保患者:对于确诊为非小细胞肺癌前已持有“低保证”的贫困地区患者,经指定医疗卫生机构主要诊断结果符合传统医学课程标准,经项目办审核通过后,可按照建设项目要求和业务流程循环申请免费药品援助,直至最终完成最多两年药品援助或项目没有完全终止。
多泽润(达克替尼)
第一期患者自费服用8盒(15mg*30)阿霉素(达科替尼。 如果批准符合经济和医疗标准,8箱项目援助(15毫克*30)。 一期帮扶完成后,二期患者自费服用阿霉素(达科替尼)8盒(15mg*30),经批准符合经济医疗标准,项目帮扶8盒(15mg*30)。 后,第三期患者自费取阿霉素(达可替尼)5盒(15mg*30),项目援助35盒(15mg*30)可供第三期循环应用。
贝伐单抗
2018年4月1日前按项目管理规定进行流程可以提交中国首次援助申请的低保患者,2018年3月1号前的非低保患者,经项目办审核如符合企业项目经济援助工作条件,可获得药品法律援助直至最终达到停药标准。
格列卫(伊马替尼)
1. 病前低保患者经项目进行注册一个医生社会医学教育评估为符合格列卫适应症的病前低保患者,提供一些免费格列卫药品法律援助。2. 非低保患者经项目公司注册成为医生对于医学研究评估为符合格列卫适应症的患者,以格列卫治疗年(12个月)为周期,患者需要自费学习使用前4个月的格列卫药品,经项目办审批通过后,对符合中国援助工作条件的患者经济援助后8个月的格列卫药品。
 托吉姆(甲磺酸索拉非尼)
患病前低收入病人可申请全额免费援助药物; 非低收入病人可申请项目援助,条件是他们自费连续三个月服用教义,并经注册医生评估是否受益于教义治疗。
爱必妥(西妥昔单抗)
患者需要自费从第一次治疗爱必妥治疗2个月,突入两个月的援助,病人后,如需要继续爱必妥治疗后评估,需要自费一个月,通过后评估,以推进可以进入三个月的援助。经过这段时间的帮助,如患者的医疗评估需要继续治疗,你可以重复“一个月(自费)+ 3个月(援助)”的应用程序循环模式。
维全特(培唑帕尼)
1.病前低保患者:经项目进行注册一个医生医学教育评估为符合维全特适应症的病前低保患者,提供一些免费维全特药品援助,直至患者可以不再需要符合企业项目经济援助工作标准。2.非病前低保患者:经项目公司注册医生医学研究评估为符合维全特适应症的非病前低保患者,患者自费使用8个月的维全特药品,经中华传统慈善总会审批通过后,对符合中国援助条件的患者生活提供服务免费维全特药品援助,至患者服药无效或不再符合工程项目资金援助国家标准。
赞可达(塞瑞替尼)
1.低收入患者:在中国志愿者项目注册医生评估遵守批准的适应症高达好评®(伊马替尼Serui),并已收到至少五盒一排自费高达好评®(产品规格:150毫克/片,150 /盒)药物疗法,持续受益这样在一个盒子从多达赞誉®治疗达到可接受的®(规格:150毫克/片,150 /盒)药物的协助。 2.保证患者:以前发病低保,通过志愿者项目,他们的病情注册医生评估发现符合最高赞誉®(厄洛替尼Serui)在中国批准的适应症,以及多达从治疗®赞誉继续受益,像一个盒到可接受®(规格:150毫克/片,150 /箱)的药物的协助。 3.李归档病历卡:贫困手动病前持有相关政府部门颁发的备案架卡(在有效期内所需的证明文件),项目志愿者由注册医生评估他们的情况完全符合最高赞誉®(插头瑞士厄洛替尼)在中国批准的适应症,和至多从赞誉®治疗继续益处,如高达可接受®(规格指定的慈善药房的框:150毫克/片,150 /盒)药物的协助。
泽珂(醋酸阿比特龙
1.低收入患者:第1周期援助工作方案:自费使用醋酸阿比特龙片(泽珂®)3个疗程后,所有相关资料经基金会审核可以通过,可免费教育获得企业后续第1-4疗程援助药品,具体法律援助疗程数依据不同患者提供具体实际情况及临床研究检查分析结果由项目作为医生信息进行一个判定。后续生产周期援助方案:完成第1周期援助后,经医学价值评估方法仍需我们接受醋酸阿比特龙片(泽珂®)治疗的患者,自费使用醋酸阿比特龙片(泽珂®)1个疗程后,所有数据资料经基金会审核学生通过,可免费获得后续第1-2疗程援助药品,具体援助疗程数依据这些患者没有具体实施情况及临床安全检查考核结果由项目医生之间进行系统判定。在完成基于上述2个周期援助活动结束后,经医学专业评估仍需要不断接受醋酸阿比特龙片(泽珂®)治疗的患者,经基金 会审核通过后,可继续申请下一周期的援助建设项目。2.低保患者:所有文献资料经基金会审核人员通过,可获得1-7个疗程的醋酸阿比特龙片(泽珂®)援助药品。具体援助疗程依据患者根据具体问题情况及临床检查评价结果由项目医生能够进行综合判定。在完成援助阶段后,经医学科学评估仍需要教师接受醋酸阿比特龙片(泽珂®)治疗的患者,所有生活资料经基金会审核过程中通过网络允许他们继续再次申请下一个周期的援助。
赛可瑞(克唑替尼)
 一期:第一年给予患者4个治疗周期(4瓶),确认安全有效,无严重副作用。 经项目办批准后进入随访领取药品,获得8个治疗周期的协助药品(最多不超过8瓶)。 II:在I期协助完成后,仍需项目指定医生继续治疗且有申请治疗意向的患者在第二年给予两个治疗周期(2瓶。
泰欣生(尼妥珠单抗)
1. 低收入病人: 1人。 参加青岛市社会医疗保险,具备门诊服务资格;。 提供有效的低收入保险或特别困难证明;。 根据医疗评估需要进一步治疗的人,可通过本项目获得多达24剂量的 nituzumab 注射剂(te in)的协助;。 医疗保险病人: 1人。 已参加青岛市社会医疗保险,并符合门诊重症患者条件的;。 使用并有权获得青岛市严重疾病医疗救助的患者,可报销不少于16剂量的硝酸库铵注射液(te in) ; 经医学评估需要进一步治疗的患者,可通过该方案获得最多8剂量的利妥昔单抗注射液(te in)。
英立达(阿昔替尼)
3 + 1 + X :(模式此模式被分为两个应用程序,只收到一个酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的患者)予期:患者服用三个治疗周期英国立达(6方框2)之后,证明了安全和有效,项目办审批进组后无严重不良反应,可以药物的援助达治疗组的九个周期后得到长(我阶段:自第一规定时间长达9个月) 。 Ⅱ期:一期援助建成后,申请自愿的患者,由项目指定医师仍然需要遵守进行评估有迹象显示英国立达治疗,自费采取治疗周期英立达(2盒),由项目办公室审批给予特别援助政策,你可以得到援助ⅱ的药物,直到不再符合援助标准。 2.5 + X :(模式仅用于至少患者接管预治疗周期舒尼患者给药前经过SUTENT 3)(4 * 12.5毫克* 28药丸瓶),取2.5治疗周期英国立达(方框5)中,证明安全有效,且无严重不良反应,由项目办入组审批后,就可以得到援助药品,直到不再符合援助标准。
索坦(苹果酸舒尼替尼)(胃肠道肿瘤间质瘤)
患者服用索坦(8瓶)的两个治疗周期,证明安全有效,且无严重不良反应被批准的项目办公室,你可以得到后续援助药物,直到不再符合援助标准。
索坦(苹果酸舒尼替尼)(肾癌)
 3X模式:患者服用索坦(12瓶)进行3治疗周期后,确认安全有效,无严重不良反应。 经项目办公室批准进入该小组后,患者可获得随后的援助药物,直到不再符合援助标准为止。 21X模式:I期:患者服用2个治疗周期索坦(8瓶)后,经证实安全有效,且无严重不良反应,经项目办批准后,最多可得到6个治疗周期的辅助药物(I期:第一次用药时间起至9个月);第二阶段:第一阶段协助完成后,由项目指定医生评估患者继续进行索坦治疗,并有意向申请,服用索坦(4瓶)1个治疗周期后,经项目办公室批准后,可获得后续协助药物,直至不再符合协助标准。 2X模式:(仅针对在2个治疗周期服用索坦(8瓶)后至少服用过一次前治疗周期inlida(2盒*5mg*28片)的患者,确认患者安全有效,无严重不良反应。 在获得项目办公室批准加入该小组后,获得了索坦援助,直到不再符合援助标准。
索坦(苹果酸舒尼替尼)(PNET)
2+2+X模式:I期:患者在服用2个治疗研究周期索坦(8瓶)后,证实信息安全进行有效,且没有一个严重影响不良行为反应,经项目管理办公室审核批准后,即可可以得到应用最多8个治疗工作周期的援助药品(I期时长:自首次领药时间起最长9.5个月);Ⅱ期:患者在I期援助结束后,经项目公司指定医生评估企业仍需我们继续索坦治疗且有申请意向,在服用2个治疗发展周期索坦(8瓶)后,经项目建设办公室审核批准后,即可得到提高后续的援助药品,直至不再需要符合法律援助服务标准。
艾坦(APA甲磺酸伊马替尼)
符合法律援助项目管理规定条件的患者我们可以通过获得3个月的艾坦®援助药品。如后续发展继续申请援助药品,需经注册医生再次整体风险评估后方可获得。
施达赛(达沙替尼)
 低收入慢性髓系白血病患者自己承担三个月的Stasai®药物费用,经项目办公室批准后,将获得最多9个月的Stasai®药物援助,每日援助剂量不超过自费使用Stasai®的患者的平均日剂量。 在被诊断为慢性髓系白血病之前已有一年多“低保障”的病人将获得最多一年的®药物。
达希纳(尼洛替尼)
1.病前担保患者:由注册医生项目医疗评估与达希纳指示线;并应患者的低保户进行审核可在患病前申请援助,一年中发现不符合经济形势抽查后,我们将取消援助。 2.非低保患者:患者对患者个人协助自愿申请加入该项目,符合援助的自费使用前八个月的达希纳药物援助项目批准后五个月达希纳条件药物。
美罗华(利妥昔单抗)
1.低保患者:援助最多8个治疗时间周期使用量的利妥昔单抗注射液(商品名:美罗华®)。2.低收入患者:已使用此药品4个或4个以上进行治疗研究周期后效果具有良好社会低收入患者,根据我国医学教育评估分析结果我们需要学生进一步提高治疗的,经基金会审核可以通过,为其援助最多4个治疗工作周期使用量的利妥昔单抗注射液。
吉泰瑞(阿法替尼)
1. 低保患者:按照基金会管理要求学生提供企业申请相关资料,基金会进行审核通过后可以给予法律援助。2. 医保患者:1)在各地政府执行新医保价格问题之前中国首次通过购买使用过马来酸阿法替尼片的医保患者,连续用药7个月后(满30盒)按照基金会要求我们提供一个申请信息资料,基金会审核通过后给予经济援助。2)在各地实际执行新医保价格分析之后首次提出购买使用过马来酸阿法替尼片的医保患者,将不再享有患者心理援助建设项目需要申请资格。3. 全额自费患者:2019年5月31日及之前首次购买自己使用马来酸阿法替尼片的全额自费患者且连续自费用药7个月(满30盒)按照基金会要求教师提供贷款申请数据资料,基金会审核通过后给予员工援助。
伊瑞可(吉非替尼
1.保证病人:医生确认符合评估与使用吉非替尼片:由区/县民政部门治疗的患者(商品名埃里克可以®)被批准的担保患者,可根据项目的医生有机会获得医疗评估后续吉非替尼片(商品名:埃里克可®)的药物的一切援助。基于由患者和临床试验结果的具体情况来确定医生的课程人数的具体援助项目。 2.低收入患者:确认符合评估与医疗用吉非替尼片:患者(商品名埃里克可以®),在自己的使用费用吉非替尼片(商品名:埃里克可以®)标准治疗8个月,共24盒后,根据项目需要医生的评估继续治疗,基金会批准,所有药物的后续援助。
 Kemena(盐酸埃托替尼)
1. 非医疗保险患者: 2016年12月1日首次开始购药并持续服用卡美尼尔的非医疗保险患者,累计购药金额达6万元人民币。 注册医生的指定医疗中心根据这个计划评估的效果根据 reist。 如果被发现是安慰剂或稳定剂,并通过第三方审查,将能够获得后续免费药物 chemimina。 图2。 医疗保险患者: 已按国家协议价格购买卡美尼尔药品的患者,在连续购买52箱药品后,继续治疗,效果确定,无严重不良反应的,可以申请参加后续免费药品项目(天价调整区继续实施原免费药品项目) ; 已经开始购买药品但未满6个月的患者,可以继续按原价或者国家协议价格购买药品,累计金额为7.2万元,持续治疗后疗效确定,无严重不良反应的,可以申请参加后续免费药品项目。