Cabotinib 非小细胞肺癌，80% 的疾病控制！
最近，日本进行了一项临床试验（NCT01553656）的卡博替，该试验包括43名患者的实体瘤（剂量递增组，n = 23; NSCLC扩展组，n = 20），其晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的20名患者的扩展组。 NSCLC扩展由EGFR突变，在KRAS突变，患者ALK，RET融合或突变ROS1组合物组成的组。剂量递增组患者的不同类型的实体瘤的组合物。
NSCLC组患者组成
20名NSCLC扩展组患者中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融合2名，都接受过3线以上进行治疗（100%接受过系统化疗，95%接受过相关靶向药，50%接受过贝伐单抗，35%接受过传统放疗）。
临床给药剂量
使用卡博替尼胶囊和片剂，40毫克胶囊剂3，60毫克胶囊6，80毫克胶囊剂5，40毫克片剂3，60毫克片剂6.卡博每日一次确定为60毫克的临床试验，胶囊剂或片剂的伊马替尼的最大耐受剂量（MTD）。
试验结果
试验研究结果分析显示，在NSCLC扩展组中ORR(总缓解率)为20％（n=4）。 其中4名患者（20％）有部分可以缓解，16名（80％）患者进行疾病发展稳定。