对于经美国食品药品管理局批准的检测确定为 alk 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
伊马替尼克唑的主要成分
　　其化学名称为：
　　(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1 氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满
　　化学结构式：
HTTP:. // small 1.Web Res.med live to / drug ref / Chem preparation detail / 201506110949110739.jpg
フォーミュラ:C21H22Cl2FN5O
分子量450.34道尔顿
附件名称：二氧化硅，微晶纤维素，无水磷酸氢钙，羧甲基淀粉钠，硬脂酸镁。
患者选择
　　本品必须在有使用管理经验的医疗服务机构中并在特定的专业信息技术研究人员指导下进行使用。服用本品前，必须能够获得经充分验证的检测工作方法证实的ALK阳性评估结果。
　　推荐剂量
ģ唑为250mg的胶囊剂口服尼，每日两次直至疾病进展或病人不能耐受的推荐剂量。对于没有重度肾损伤透析（肌酐清除率<液30ml /分钟）的患者中，推荐剂量为每日尼日利亚恶唑克胶囊250 mg口服一次。胶囊应整粒吞服。 ģ唑伊马替尼胶囊可以与食物同服的或不同的衣服。如果错过1克胶囊唑伊马替尼，错过的剂量被遗漏剂量的药物，除非从少于6小时下一用药时间。如果服药后呕吐，然后采取药物下一剂在正常的时间。
　　剂量调整
　　如果一个患者可能出现一些美国国立癌症研究所（NCI）不良行为事件通用术语标准（ CTCAE， 第 4.0 版）规定的严重影响程度为 3 级或 4 级的不良社会事件，需一次或多次通过减少使用剂量，按以下研究方法能够减少剂量：
 *第一次减少剂量：口服，200毫克，每日两次
第二次减量: 口服，250毫克，每日一次
如果每日一次250毫克胶囊克唑仍不能忍受伊马替尼，永久停服口服。