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来那替尼入组要求

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-07-10 分类:公司新闻
检测结果主要临床疗效进行评估能力指标体系包括无浸润性癌复发率iDFS,统计分析指标的观察不同时段定义为患者入组至首次系统出现侵入性复发远处复发或死亡

来那替尼(Nerlynx/neratinib)对胎儿有致命危害,服药治疗期间应避免出现妊娠与哺乳。欲查看自己有关社会不良行为反应的完整数据列表,请参阅官方进行处方管理信息 。
临床试验
多中心,随机,双盲,安慰剂对照试验(ExteNET)评估该吉非替尼(Nerlynx /来那替尼)一个的功效。该研究共纳入2840箱子患者HER2阳性早期乳腺癌患者招募已经完成辅助治疗曲妥珠单抗是。病人被随机分配到,伊马替尼或安慰剂治疗[1,2]。检测结果
主要临床疗效进行评估能力指标体系包括无浸润性癌复发率(iDFS),统计分析指标的观察不同时段定义为:患者入组至首次系统出现侵入性复发、远处复发或死亡。
 两年后,结果[1,2]:
•来那替尼治疗组: iDFS为94.2% [95%CI:92.6, 95.4]
•安慰剂组:IDFS为91.9%[95%CI:90.2,93.2]。