专业代购印度和孟加拉国药品
种类齐全,正规渠道,国际直邮,价格优惠

来那替尼上市美国

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-07-10 分类:公司新闻
Neratinib(nerlynx)是一种口服的有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,与lapatinib和阿托伐他汀一样,用于延长成人乳腺癌患者早期her2过表达扩增的辅助化疗,其作用机制是阻断egfrher1her2和her4信号通路的转导

乳腺癌是癌症的最常见形式,并且HER2阳性乳腺癌是最危险的类型中的一个。据世界卫生组织统计,中国有169,000例,每年新被诊断出患有乳腺癌,其总人口的20%〜30%是从HER2阳性乳腺癌患者。到,对于大多数患者上市尼日利亚为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望,让我们来看看这种药物。
美国进行生物信息技术有限公司Puma Biotechnology在2017年7月17日发布相关通告,称旗下企业强化学习辅助系统化疗新药来那替尼(neratinib,Nerlynx)已经可以通过FDA批准中国上市。美国国家食品和药物发展管理局(FDA)批准了来那替尼用于研究早期、HER2阳性乳腺癌成年女性患者的治疗,以进一步有效降低我国癌症复发的风险。
 到目前为止,雷纳替尼(Neratinib,Nerlynx)成为第一个FDA批准的乳腺癌患者“强化辅助治疗”,他们完成了标准的trastuzumab(Herceptin,Herceptin)辅助治疗,没有疾病进展,但有高风险因素。 根据尼拉替尼第三期临床试验结果,该药物具有较高的抗肿瘤活性,可延长早期HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗,减少疾病复发。
Neratinib (nerlynx)是一种口服的、有效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,与 lapatinib 和阿托伐他汀一样,用于延长成人乳腺癌患者早期 her2过表达 / 扩增的辅助化疗,其作用机制是阻断 egfr、 her1、 her2和 her4信号通路的转导。 Fda 批准该药物为早期、 her2阳性、标准曲妥珠单抗辅助的高风险乳腺癌患者提供了一种新的强化治疗选择。
美国国家癌症研究所(NCI)估计,今年大约252710名美国妇女将被诊断患有乳腺癌,疾病名称的40610芯片。其中,关于乳腺癌患者HER2阳性肿瘤的15%。
FDA血液学和肿瘤相关产品进行办公室主任Richard Pazdur认为:“HER2阳性乳腺癌是侵袭性肿瘤,可以传播到学生身体以及其他不同部位。HER2阳性乳腺癌的辅助药物治疗对患者研究意义具有重大,如今在完成一个初始阶段治疗后,患者生活又有了减少疾病复发的新选择。”