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来那替尼与拉帕替尼

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-07-10 分类:公司新闻
批准的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌靶向治疗指征,马来酸吡咯替尼联合卡培他滨,客观缓解率78.5%

拉帕替尼http://www.xiatianindia.com/(Telisha®),目标为HER2、EGFR。 中国于2013年1月获准上市,现已列入国家B类健康保险目录。 拉帕替尼是曲妥珠单抗后乳腺癌的第二种分子靶向药物,靶向HER-1/HER-2酪氨酸激酶抑制剂。 它可用于治疗绝经后激素受体阳性的转移性或晚期乳腺癌和转移性乳腺癌。 拉帕替尼联合卡培他滨,中位疾病进展:27.1周;缓解率:2吡咯替尼(®),靶点HER2,HER4,EGFR.吡咯替尼是恒瑞医药自主研发的1.1类新药,2018年8月12日获得CFDA批准,未列入医保目录。批准的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌靶向治疗指征,马来酸吡咯替尼联合卡培他滨,客观缓解率:78.5%;中位无进展生存期:18.1个月;患者疾病进展或死亡风险降低63.7%,耐受性好。
Nerlynx 瞄准 her2 her4 egfr。 2017年7月,第一批在美国,中国没有批准上市,有仿制药在开发中。 Lenatinib 用于治疗 her2阳性转移性乳腺癌,此前曾用曲妥珠单抗治疗。 根据 neratinib 3期临床试验结果,该药具有较高的抗肿瘤活性,可延长对早期 her2阳性乳腺癌患者的辅助治疗,减少疾病复发。