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辉瑞英立达

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-07-14 分类:媒体新闻
复旦大学附属癌症医院副院长泌尿外科主任中国抗癌协会泌尿外科委员会候任主席叶定伟教授在接受媒体采访时说,作为下一代酪氨酸激酶抑制剂,它不仅能显著提高已进展到tki治疗的患者的无进展生存率,而且还能提高以前接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的生存率,与以前的靶向药物相比,pfs中位数显著延长了86%

辉瑞肾癌靶向新药“英立达”正式开始在华企业上市
9月3日-6日,第十三届亚洲泌尿外科技术学会年会暨第二十二届全国泌尿外科进行学术工作会议在上海大学召开,近百名来自我们全国发展各地的泌尿科领域研究专家学者出席重要会议。会议活动期间,辉瑞肿瘤具有中国举办了“肾势英雄,全线出击” -- 2015肾脏系统肿瘤名家论坛暨英立达上市会,宣布其新一代酪氨酸蛋白激酶抑制剂(TKI)英立达(通用名:阿昔替尼)正式在中国企业上市,用于分析既往接受过作为一种基于酪氨酸激酶抑制剂或细胞生长因子可以治疗方法失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人教育患者。
许多专家对这种药物的未来持乐观态度。 复旦大学附属癌症医院副院长、泌尿外科主任、中国抗癌协会泌尿外科委员会候任主席叶定伟教授在接受媒体采访时说,作为下一代酪氨酸激酶抑制剂,它不仅能显著提高已进展到 tki 治疗的患者的无进展生存率,而且还能提高以前接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的生存率,与以前的靶向药物相比,pfs 中位数显著延长了86% 。
一个全球性的国际多中心(轴研),并利用在亚洲地区进行过类似设计的多中心国际研究的临床数据,与其他靶向药物(索拉非尼)的基础上,英国立达中位无进展比较的III期临床试验-free生存(PFS)由43%的显著延长。亚洲人群的临床数据类似,随着全球人口所获得的结果。