药品名称通用公司名称甲苯具有磺酸拉帕替尼片商品名称甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)英文专业名称Lapatinibditosylate拼音全码JiaBenHuangSuanLaPaTiNiPian(Tallish)的主要成分是拉帕替尼甲苯磺酸酯,N-3-氯-4-3-氟苯基甲氧基苯基-6-5-2-甲基磺酰基乙基氨基甲基-2-呋喃基-4-喹唑啉胺二-对盐成分]分子式C29H26C1FN404S.2(C7H803S)分子量943.48本品为黄色镀膜板,一面为平面,另一面刻有凹槽[适应疟疾适应症本品结合使用卡培他滨2BrbB过表达,包括在晚期或转移性乳腺癌的治疗中先前接收到的蒽环类,紫杉醇,曲妥单抗赫赛汀
药品名称
通用公司名称:甲苯具有磺酸拉帕替尼片商品名称:甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)英文专业名称: Lapatinib ditosylate拼音全码: JiaBenHuang SuanLaPaTiNiPian( Tallish)
的主要成分是拉帕替尼甲苯磺酸酯,N-(3-氯-4-(③3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5 - (((2-(甲基磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基) - 4-喹唑啉胺二 - 对盐
成分]分子式:C29H26C1FN404S.2(C7H803S)分子量:943.48
本品为黄色镀膜板,一面为平面,另一面刻有凹槽
[适应疟疾/适应症】本品结合使用卡培他滨2 BrbB过表达,包括在晚期或转移性乳腺癌的治疗中先前接收到的蒽环类,紫杉醇,曲妥单抗(赫赛汀)。
【规格不同型号】250mg*10s
剂量的推荐1250mg,每日1次的剂量,1至21天服用,和卡培他滨2000ng / d,1至2次14天赋与服务相结合。拉帕替尼,应每日一次,在不推荐分次服用。小时饭前或2小时后,饭后服用。作为错过了前两天没有剂量加倍。妊娠水平d,孕妇禁用。不管是通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止哺乳。老年人用药与年轻患者未发现显著差异。在临床试验中的病人都没有做肾脏透析病人严重损害,严重的肝损害应考虑减少剂量
【禁忌】对泰立沙以及其他同类过敏患者进行禁用
[注] 1。2.减少的左心室射血分数的患者严重肝损伤3. 4. 5.间质性肺腹泻/肺炎肝毒性。
6. 药物相互作用。
驱动和操作机械8.能力影响的
【儿童用药】尚不明确
【老年教育患者进行用药】尚不明确
在治疗浓度药物相互作用伊马替尼片抑制CYP3A4和CYP2C8体外La和主要由CYP3A4代谢,此活动的药物抑制可显著增加拉帕替尼的血浆浓度。酮康唑,每次0.2g,2次/ d,可以提高后7D拉帕替尼AUC3〜7倍,1.7倍延长的半衰期。 CYP3A4诱导口服给药在健康志愿者中,每次100mg,每日2次,每次3D至200毫克后,一日2次共享17d中的La的72%减少的伊马替尼AU℃。拉帕替尼转运蛋白是糖蛋白抑制药物可增加药物过量不清楚的血浆浓度的P-糖蛋白的功能。
药理分析毒理】甲苯具有磺酸拉帕替尼片是小分子4-苯胺基喹唑晽类受体蛋白酪氨酸相关激酶活性抑制剂,抑制细胞表皮组织生长环境因子通过受体(ErbB1)和人表皮进行因子作为受体2(ErbB2)。4种乳腺癌肿瘤细胞株中BT474和SKBr3对拉帕替尼敏感,半抑制作用浓度为25和32nmoL,MDA-3B-468和T4⑦D细胞株不敏感,半抑制不同浓度在微摩尔质量级别管理级别。
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通用公司名称:甲苯具有磺酸拉帕替尼片商品名称:甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)英文专业名称: Lapatinib ditosylate拼音全码: JiaBenHuang SuanLaPaTiNiPian( Tallish)
的主要成分是拉帕替尼甲苯磺酸酯,N-(3-氯-4-(③3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5 - (((2-(甲基磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基) - 4-喹唑啉胺二 - 对盐
成分]分子式:C29H26C1FN404S.2(C7H803S)分子量:943.48
本品为黄色镀膜板,一面为平面,另一面刻有凹槽
[适应疟疾/适应症】本品结合使用卡培他滨2 BrbB过表达,包括在晚期或转移性乳腺癌的治疗中先前接收到的蒽环类,紫杉醇,曲妥单抗(赫赛汀)。
【规格不同型号】250mg*10s
剂量的推荐1250mg,每日1次的剂量,1至21天服用,和卡培他滨2000ng / d,1至2次14天赋与服务相结合。拉帕替尼,应每日一次,在不推荐分次服用。小时饭前或2小时后,饭后服用。作为错过了前两天没有剂量加倍。妊娠水平d,孕妇禁用。不管是通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止哺乳。老年人用药与年轻患者未发现显著差异。在临床试验中的病人都没有做肾脏透析病人严重损害,严重的肝损害应考虑减少剂量
【禁忌】对泰立沙以及其他同类过敏患者进行禁用
[注] 1。2.减少的左心室射血分数的患者严重肝损伤3. 4. 5.间质性肺腹泻/肺炎肝毒性。
6. 药物相互作用。
驱动和操作机械8.能力影响的
【儿童用药】尚不明确
【老年教育患者进行用药】尚不明确
在治疗浓度药物相互作用伊马替尼片抑制CYP3A4和CYP2C8体外La和主要由CYP3A4代谢,此活动的药物抑制可显著增加拉帕替尼的血浆浓度。酮康唑,每次0.2g,2次/ d,可以提高后7D拉帕替尼AUC3〜7倍,1.7倍延长的半衰期。 CYP3A4诱导口服给药在健康志愿者中,每次100mg,每日2次,每次3D至200毫克后,一日2次共享17d中的La的72%减少的伊马替尼AU℃。拉帕替尼转运蛋白是糖蛋白抑制药物可增加药物过量不清楚的血浆浓度的P-糖蛋白的功能。
药理分析毒理】甲苯具有磺酸拉帕替尼片是小分子4-苯胺基喹唑晽类受体蛋白酪氨酸相关激酶活性抑制剂,抑制细胞表皮组织生长环境因子通过受体(ErbB1)和人表皮进行因子作为受体2(ErbB2)。4种乳腺癌肿瘤细胞株中BT474和SKBr3对拉帕替尼敏感,半抑制作用浓度为25和32nmoL,MDA-3B-468和T4⑦D细胞株不敏感,半抑制不同浓度在微摩尔质量级别管理级别。