专业代购印度和孟加拉国药品
种类齐全,正规渠道,国际直邮,价格优惠

碧康普纳替尼

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-07-15 分类:公司新闻
出血对严重导致出血时间中断普纳替尼,液体物质潴留监视所有患者之间是否具有液体产物潴留

普纳替尼(普纳替尼),是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 2012年12月14日,普纳替尼是通过美国FDA快速审批销售为慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性ABL T315I突变包车(PH +)急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗,它也可以用于对待常规的酪氨酸激酶抑制剂(TKI的)耐药或不耐受的CML或ALL的。
尽管中国第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床研究结局,但耐药仍发生在进行一些BCR-ABL突变导致患者中,尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前,市场上企业没有TKIs能克服学习这些BCR-ABL突变影响患者出现耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中,普纳替尼取得的主要包括血液学不良反应率分别为55%、31%和41%。因此,普纳替尼是一种强有效的口服TKIs,对于治疗难治性的CML患者,尤其有T315I突变的患者一般来说,该药成为一个非常具有重要的临床合理选择。
 在PunatinibPhALL和CML评估(PACE)试验中使用单药普纳替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的allo-SCT患者进行比较,事后、回顾性、间接、CML分层的疾病阶段和PHALL。采用Kaplan-Meier生存曲线和多变量Cox比例风险模型比较OS的时间、年龄、性别和地理区域,干预组之间的调整,报告24和48个月OS率和中位OS。
服用普纳替尼需注意充血性心衰、高血压、胰腺炎、出血、心律恢复失常、患者进行身体的各项财务数据。充血性心衰:监视控制患者出现充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。高血压:监视中国高血压和临床有指针时治疗。胰腺炎:每月可以监视以及血清酯酶;中断或终止普纳替尼。出血:对严重导致出血时间中断普纳替尼,液体物质潴留:监视所有患者之间是否具有液体产物潴留; 中断或终止普纳替尼。
 比康的Ponatinix是世界上第一种普那替尼的仿制药,迄今为止唯一合法生产的仿制药已得到政府监管机构的批准。
Bikang 制药公司由一个欧洲财团投资,是南亚唯一一家执行欧盟技术规格的大型制药公司,在孟加拉国两家主要股票交易所的主板上市。 其产品符合欧洲药典及美国药典。
相比其他来源是不一样的那种明确的所谓的仿制药,尽管其主要成分和产品鼻康接近,而是因为他们不具备的GMP标准生产基地和政府部门,其产品严格监管的严格规范影响药物的吸收率溶出和生物利用度也有很大不同,鼻康产品。为保证用药安全,请谨慎选择!