肝细胞性肝癌(hcc)是消化道最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率最高。 肝细胞性肝癌细胞癌(hcc)占 hcc 的90% ，通常在晚期诊断。
索拉非尼是美国食品药品监督管理局批准的一线治疗肝细胞性肝癌的药物，最近被美国食品药品监督管理局批准用于治疗对索拉非尼治疗失败的晚期肝癌，一般不用作一线治疗。 不能切除的肝细胞性肝癌很难治疗，十多年来没有新的一线系统治疗。 肝细胞性肝癌患者的治疗选择是有限的。
乐伐替尼获批一线治疗肝细胞癌
消息是2018年8月16日，FDA批准了Lenvatinib（乐伐替尼）一线进行治疗过程中不可避免切除的肝细胞癌患者。
勒伐伊马替尼商品名LENVIMA，代码E7080，药品有几个目标，是多目标抗血管生成抑制剂，研究发现，在药物作用上的多个肿瘤类型中。目前乐拉伐伊马替尼已被用来治疗甲状腺癌和肾细胞癌，现在批准的治疗晚期肝癌的一线治疗。
乐伐替尼治疗研究肝癌的临床进行试验
莱瓦替尼的批准是基于一项国际、多中心、随机、开放标签、非劣效性试验(REFLECT；NCT01761266)，其中954名先前未经治疗、转移或无法切除的肝癌患者参加了该试验。 患者随机分为（1：1）比例，一组接受来瓦替尼(60公斤基线体重mg，每天12次基线体重
洛瓦替尼的卓越成果
临床数据发布：切割音乐中位总生存期OS尼组为13.6个月内，索拉非尼组OS为12.3个月内，证明了整体存活率Lenvatinib效果稍好一些或者不Bisuo拉差菲尼。中位无进展生存期，切割音乐伊马替尼是索拉非尼两次，VS3.6个月7.3个月（HR 0.64; 95％CI：0.55,0.75; P <0.001）;疾病也降低了音乐伊马替尼组高方面的整体响应速度。 MRECIST标准的功效评估，然后，切割伊马替尼组乐高总反应率，41％VS12％; RECIST 1.1〜评价标准，则该音乐组厄洛替尼切割总有效率为19％，而只有7索拉非尼％（41％对每个mRECIST 12％，并且每个RECIST 1.1％至19 7％）。
乐伐替尼使用剂量
本实验中，乐伐替尼使用进行推荐不同剂量以体重为企业依据，60公斤及以上的肝细胞癌患者可以每天通过口服12毫克。不足60公斤的患者需要每日一次口服8毫克。
目前乐拉伐伊马替尼不为$ 2939.40 15美国国内市场价格上市。