之前进行介绍的一线技术治疗研究肝癌患者药物仑伐替尼在国内企业正式获批，9月4日卫材仑伐替尼的上市公司申请（JXHS1700042)审批工作状态变更为“审批完毕－待制证”，也就是说该品种已被我们国家对于药品管理监督行政管理局正式批准中国上市。此次设计批准乐卫玛®（甲磺酸仑伐替尼胶囊）在国内的适应症为：用于临床治疗此前未接受过教育系统可以治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）。
肝癌的FDA批准伦切割伊马替尼治疗
此前的8月16日，美国国家食品进行药物发展管理局通过批准了仑伐替尼胶囊（Lenvima，Eisai Inc.）对无法完全切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线技术治疗。