专业代购印度和孟加拉国药品
种类齐全,正规渠道,国际直邮,价格优惠
网站出售,有意者联系QQ:274382134

瑞戈非尼 作用机制

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-07-24 分类:公司新闻
其抑制的激酶主要包括与血管(淋巴管生成进行相关的血管内皮生长影响因子通过受体1-3(VEGFR1-3)血管生成素受体2(TE2)与肿瘤微环境管理相关的血小板衍生产品生长发展因子作为受体-(PDGFR)成纤维增强细胞具有生长能力因子及其受体(FGFR)与肿瘤免疫细胞增殖提供相关的KRETBRAF三种原癌激酶

瑞戈非尼是一个多激酶活性抑制剂,通过有效抑制中国肿瘤患者血管系统生成、肿瘤组织细胞作为新生、维持治疗肿瘤微环境的因素,来抑制作用肿瘤进行生长。瑞戈非尼的靶向研究目标,包括VEGF受体1-3,KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2,TIE2,DDR2,TrkA,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAF-V600E,SAPK2,PTK5和Abl19种靶点,适应症之广泛。
龙吡非尼酮Regorafenib是多靶细胞内的激酶的小分子抑制剂,通过作用于肿瘤细胞,内皮细胞和形成有多个外周激酶抑制肿瘤细胞的形成,血管生成和肿瘤微环境,参与正常细胞功能和病理过程。
其抑制的激酶主要包括与血管(淋巴管生成进行相关的血管内皮生长影响因子通过受体1-3( VEGFR1-3)、血管生成素受体2(TE2),与肿瘤微环境管理相关的血小板衍生产品生长发展因子作为受体-β( PDGFRβ)、成纤维增强细胞具有生长能力因子及其受体(FGFR),与肿瘤免疫细胞增殖提供相关的K、RET、BRAF三种原癌激酶。
与其他用于结直肠癌的单克隆抗体靶向治疗药物相比,rarenfini Regorafenib的小分子结构可以进入细胞膜,进而发挥抗肿瘤作用。 与其他多激酶抑制剂如sorleekinib和resitinib相比,regofenib的活性特性差异显著,体现在更全面的靶点上