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宫颈癌 舒尼替尼

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-07-25 分类:公司新闻
一项期临床研究试验中将其进行联合卡铂和紫杉醇可以治疗方式转移或复发型以及宫颈癌疾病患者CIRCCa,发现西地尼布治疗组的无进展总体生存期较安慰剂组明显时间延长8.1个月vs.6.7个月,但同时毒副作用也随之不断增加[腹泻16%vs.3%高血压34%vs.11%粒细胞通过减少性发热16%vs.0]

宫颈癌是一种比较常见的妇科肿瘤,且绝大部分发生于一个发展中我们国家,病例数占全球 85%左右。虽然我国宫颈癌的筛查已经可以较为全面完善,但临床上通过对于社会晚期和复发型宫颈癌的治疗作用效果仍不满意,预后极差。随着中国现代知识分子结构生物学和基因组学的发展,靶向及免疫的治疗方式方法技术已经逐渐成为主要治疗晚期或复发型宫颈癌的热点!今天小编就向大家介绍以下几种宫颈癌靶向结合治疗提供药物。(1)贝伐单抗。贝伐单抗是宫颈癌治疗过程中最常用的一种抗血管生成药物抗。研究结果显示:贝伐单抗与化疗联合其他治疗复发型宫颈癌具有非常明显的抗癌效果。
贝伐单抗和细胞毒性化疗(顺铂和托泊替康)组合治疗的结果显示出更好的组合疗法的功效,效率为53%(的4.4个月中位生存期)。然而,这种方法也较为明显的副作用,患者56%至82%的3或4级血液毒性。 (2)舒尼替尼。舒尼替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼甲Ⅱ期临床试验中治疗晚期和转移性宫颈癌,结果独自舒尼替尼组中位无进展生存期为3.5个月,与化学疗法治疗组的7.4个月中位无进展生存期,伊马替尼组合表明尼联合传统化疗可提高抗癌作用。
  不过舒尼替尼单用一个治疗作用效果相对较差问题并且毒副作用也是远高于世界其他抗血管系统生成技术药物。(3)西地尼布。西地尼布是一种 VEGFR 酪氨酸蛋白激酶活性抑制剂。一项Ⅱ期临床研究试验中将其进行联合卡铂和紫杉醇可以治疗方式转移或复发型以及宫颈癌疾病患者(CIRCCa),发现西地尼布治疗组的无进展总体生存期较安慰剂组明显时间延长(8.1 个月 vs. 6.7 个月),但同时毒副作用也随之不断增加[腹泻(16% vs. 3%)、高血压(34% vs. 11%)、粒细胞通过减少性发热(16% vs. 0)]。