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特罗凯和阿法替尼

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-07-31 分类:行内新闻
阿法替尼(afatinib)优于特罗凯(厄洛替尼)用于社会晚期进行肺癌研究试验鳞状细胞癌患者的无进展以及生存期可以得到有效改善新的期明临床数据资料分析显示阿法替尼(afatinib)在治疗肺鳞状细胞瘟(SC)患者的无进展总体生存期(PFS)优于特罗凯

阿法替尼( afatinib)优于特罗凯(厄洛替尼),用于社会晚期进行肺癌研究试验,鳞状细胞癌患者的无进展以及生存期可以得到有效改善,新的期明临床数据资料分析显示,阿法替尼( afatinib)在治疗肺鳞状细胞瘟(SC)患者的无进展总体生存期(PFS)优于特罗凯。

随机,开放标签试验LUX-Lung8舒鼠鼠是最大的准头对头的研究,旨在相对于A舒尼替尼(阿法)和厄洛替尼[特罗凯在肺鳞癌隔夜痉挛患者性别方法来评价优越。共有795例B /Ⅳ肺直至疾病进展的鳞状细胞癌患者随机分配接受或伊马替尼特罗凯厄洛阿法阿法))。主程序是基于第一669例患者的分析,随机(阿法(阿法):335,特罗凯(厄洛替尼):334)PFS事件414次独立审查。

在这项技术研究中,与特罗凯洛替尼)相比,阿法替尼( afatinib)将疾病治疗进展进行风险可以显着中国降低18%,并延缓了我国肿瘤细胞生长(独立分析评估PFS分别为24个月和19个月;风险比=0.82;P=0.043)。

 与曲克(Erlotinib)相比,阿法替尼(Afatinib)治疗在疾病控制率的次要终点也表现出完全缓解)。 部分缓解或稳定的患者百分比分别提高45.7%和36.8%;P=0.020)。 客观缓解率(即接受部分或完全缓解治疗的患者比例为4.8%,阿法替尼(Afatinib)组为4.8%,特洛凯[埃洛替尼]组为3.0%(P=0.233)。

Afatinib 的 afatinib 适用于非小细胞肺癌(nsclc)的一线治疗,根据 fda 批准的检测结果,该药有 egfr 外显子19缺失或 exon-21 l858r 替代突变。 Afatinib 在具有其他 egfr 突变的肿瘤患者中的安全性和有效性尚未确定。