索拉非尼片气味
多吉美（索拉非尼）具有一个两层进行抗肿瘤作用效应，既能够按捺肿瘤组织细胞的增殖，又能够按捺肿瘤患者血管的生成，是仅有的多靶点多激酶按捺剂。多吉美能明显可以延伸无疾病活动开展网络生存期（PFS）和整体提高生存期（OS）。
索拉非尼是一种多激酶抑制剂。 临床前研究表明，索拉非尼共同抑制细胞内外的各种激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VE GFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VE GFR-3)、血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-)、试剂盒和FLT-3。。 这说明索拉非尼具有两种抗肿瘤作用，一方面可以抑制RAF/MEK/ERK信号转导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面可以通过抑制VEGFR和PDGFR抑制肿瘤再生血管的形成，直接抑制肿瘤细胞的生长。
与口服的解决方案相比，相对于生物利用度索拉非尼片是从38％到49％; 29％的高脂肪的饮食可以降低索拉非尼的生物利用度。索拉非尼峰值时间为约3小时，约25至48小时消除均匀半衰期，血浆蛋白结合率为99.5％。索拉非尼初级代谢酶CYP3A4通过肝脏氧化代谢，并通过葡萄糖醛酸化代谢为UGT1A9。索拉非尼是目前已知有八种代谢产物，在五种患者的血浆都可以在达到稳定状态后，索拉非尼进行检测。索拉非尼是第一个原型（总剂量的51％），并随粪便分泌的代谢物在尿分泌接近，一些代谢葡糖醛酸化的产品（总剂量的19％）。