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韦立得吉利德

浏览: 作者: 来源: 时间:2020-08-07 分类:公司新闻
医学界推荐的3种乙肝治疗药物进行优缺点2018美国社会为预防慢性乙型肝炎肝病的诊断和治疗的,推荐恩替卡韦ETV,富马酸替诺福韦酯酯TDF,丙泊酚富马酸替诺福韦TAF很好的选择的药乙型肝炎的治疗3种药物优缺点伊顿健康温馨提示韦立得TAF已经于2018年11月在中国获批,用于进行治疗成人和我们青少年12岁以上,体重增加至少为35kg的慢性乙型肝炎

吉利德近日在波士顿大学举行的第70届美国对于肝病发展研究人员协会(AASLD)年会上进行公布了抗病毒治疗药物韦立得(通用名:富马酸丙酚替诺福韦片、TAF)的最新技术实验分析数据。结果可以表明:在慢性感染乙型病毒肝炎(HBV)感染者中,韦立得与韦瑞德(通用名:富马酸替诺福韦酯、TDF)相比更加具有明显改善的安全性。
韦立得(TAF)与韦瑞德(TDF)对比
韦立得(TAF)是一种发展新型替诺福韦靶向前体药物,研究结果显示其类似于韦瑞德(TDF)的抗病毒治疗功效,但剂量水平仅为我们后者的十分重要之一。
 临床实验数据表明,与Veride(TDF)相比,Veride(TAF)具有更大的血浆稳定性,能够更有效地将替诺福韦输送到肝细胞,因此可以在较小的剂量下给药,从而降低血液循环替诺福韦的含量。 此外,临床试验表明,与Veride(TDF)相比,Veride(TAF)改善了肾脏和骨骼实验室的安全参数。
吉利德公布了新的临床资料,维迪(taf)安全性高于维迪(tdf)
发表在美国协会调查数据的肝病研究疾病数:魏立得(TAF)已经持续的慢性乙型肝炎患者的病毒学抑制(HBV DNA <20 IU / mL)的乙肝感染,肝和高风险肾损伤,骨和肾脏指标也有所改善。
韦立得(TAF)临床研究实验
实验1
在一个抑制测定评估患者慢性HBV III期研究,243案件先前接收韦蕤德(该TDF)治疗上的4名患者突触转向韦(TAF),持续48周中位时间的。
实验结果
不论受试者先前可以接受韦瑞德(TDF)治疗的持续发展时间是大于企业还是一个小于或者等于4年,从韦瑞德(TDF)转向韦立得(TAF)治疗后,受试者的骨骼和肾脏肿瘤标志物均得到合理有效管理改善。
实验2
 在一项开放标签的II期研究中,93例患有中度至重度肾损害的乙型肝炎患者和接受慢性血液透析(HD)治疗终末期肾病(ESRD)的患者,他们接受了VERDE(TDF)或其他抗病毒治疗至少48周,并达到病毒学抑制,被转移到VERID(TAF)治疗长达96周。
实验结果
在第24周,所有终末期肾病(esrd)患者和97% 中度或严重肾损害患者达到维持病毒载量抑制的主要终点。 在乙型肝炎肾损害患者中,大多数从 verity (tdf)改为 verity (taf)的患者髋部和柱部骨密度增加,肾小管标志物减少,肾功能(egcg)增加
实验3
在31例患者有严重肝损伤一个开放标签的II期研究(儿童特科特-Pugh分级B或C)HBV患者的抑制被转换卫突触(TAF),持续24周,也获得了类似的实验2的结果。
医学界推荐的3种乙肝治疗药物进行优缺点:
“2018美国社会为预防慢性乙型肝炎肝病的诊断和治疗的”,推荐恩替卡韦(ETV),富马酸替诺福韦酯酯(TDF),丙泊酚富马酸替诺福韦(TAF)很好的选择的药乙型肝炎的治疗
3种药物优缺点:
伊顿健康温馨提示:
韦立得(TAF)已经于2018年11月在中国获批,用于进行治疗成人和我们青少年(12岁以上,体重增加至少为35kg)的慢性乙型肝炎。韦立得(TAF)也是一个中国经济市场十年来首款获批治疗对于乙肝的新型药物口服使用方案,虽不能没有完全可以治愈乙肝,但是其功效有了大大的提升,能够得到很好的控制工程乙肝相关病毒量。